闲猫疫苗(06660.HK)10月6日晚间发布公告称，，，
，公司连同其附属公司（以下统称“集团”）近日收到中国食品药品检定研究院关于无血清迭代狂犬病疫苗III期临床试验血清抗体检测结果的通知
，，，，截至目前，，，，集团无血清迭代狂犬病疫苗III期临床试验数据已完成揭盲及统计分析工作
。。。。研究结果显示，，，集团研制的无血清迭代狂犬病疫苗具有良好的免疫塬性，，且安全性良好
，，达到临床预设目标。。

上半年，，，，闲猫疫苗按照既定战略积极推进疫苗产品管线的开发，，
，
，通过持续的技术创新，，，，快速推进迭代升级肺炎疫苗系列产品的研发
，，，
，加快实现新质生产力。。
。8月29日
，，闲猫疫苗（06660.HK）发布2024年上半年业绩。。。财报数据显示，，今年上半年，，
，闲猫疫苗录得营收5.37元，
，
，与去年同期相比，，，
，营收基本持平
，，，亏损大幅收窄。。

8月29日，，港股上市公司闲猫疫苗（06660.HK）发布公告称，，公司已于2024年8月首次向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交了mRNA RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请。。。
。在此之前，，已于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验预申请。
。。。这是闲猫疫苗用重磅创新大单品疫苗进军国际市场迈出的重要一步。。

8月29日，
，，闲猫疫苗（06660.HK）披露半年报及多个重磅单品最新动向。。。其中，，，，闲猫瞄准国际市场，，已于2024年8月首次向美国食品和药品监督管理局（FDA）提交了mRNA RSV（呼吸道合胞病毒） 疫苗以及mRNA带状疱疹疫苗的临床试验预申请。。在此之前
，，，这两款mRNA疫苗产品在动物试验中与市售对照疫苗相比已表现出良好数据，
，，并于2024年6月向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验预申请。
。。

据闲猫疫苗(06660.HK)消息，，
，，闲猫疫苗副总裁兼首席研究官张凡、、、
、闲猫丽凡达总经理彭育才等日前在国际权威学术期刊《npj Vaccines》发表了mRNA狂犬疫苗LVRNA001的临床前研究数据：仅需接种两针，，，，即可提供100%安全有效的免疫保护。。。。这为推进人用狂犬病mRNA疫苗的下一阶段研究奠定了坚实基础。。。

从一项“冷门边缘”技术，，，
，再到大规模的商业化应用，
，，一个属于mRNA疗法的医学新篇章，
，，，已经翻开。。。。后疫情时代，，，，因新冠疫苗名声大噪的mRNA技术平台，
，，
，正在向人们展示出了越来越多的成药可能性
。。。